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肇庆市新生儿疾病筛查结果查询-广西新生儿疾病筛查中心查询

疾病百科10202023-02-12 16:59:00

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1、在网上怎么查询在妇幼保健院检查的结果
2、新生儿疾病筛查哪些病
3、国家针对新生儿先天性疾病报销公众号是什么
4、医院足底血发信息通知了,但是手机上查不到
5、查询新生儿疾病筛查身份证号是填什么
6、新生儿足跟血筛查结果一般多久就可以查

在网上怎么查询在妇幼保健院检查的结果

肇庆市新生儿疾病筛查结果查询-广西新生儿疾病筛查中心查询第1张

查询在妇幼保健院检查的结果，一般可以在当地妇幼保健院网站的查询入口，输入检查报告单上相关信息即可，可参考以下步骤。

1、打开电脑浏览器，这里以厦门地区为例，百度搜索【厦门妇幼保健院】如图。

2、在首页找到【检验报告查询】相关入口，点击进入。

3、输入【化验条码】【姓名】，点击【查询】。

4、最后，即可获取在医院检查的结果，示例如图。

新生儿疾病筛查哪些病

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。新生儿疾病筛查哪些病呢？

新生儿疾病筛查哪些疾病

新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。

新生儿疾病筛查主要针对在新生儿期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性、遗传性代谢性疾病。由于各地区疾病的发病情况不一样，所筛查的疾病种类也不同。例如，南京地区所筛查的疾病以苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和先天性肾上腺皮质增生症为主。

新生儿疾病筛查

1.对象

所有出生72小时（哺乳至少6～8次）的活产新生儿。

2.内容

筛查疾病的种类依种族、国家、地区而别，还与各国的社会、科学技术的发展、经济水平及疾病危害程度有关。

国际公认的作为筛查疾病的条件有：①有一定的发病率；②早期缺乏特殊症状；③危害严重；④可以治疗；⑤有可靠的并适合大规模进行的筛查方法。

1974年欧洲召开的一次会议上曾推荐20种疾病作为筛查内容，其中包括苯丙酮尿症（PKU）、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。2006年美国医学遗传学会新生儿筛查专家组对现有84种新生儿先天性疾病的严重程度进行评估，根据筛查技术、诊断、鉴别诊断和治疗等条件，分为第一类29种首要筛查疾病，第二类25种次要筛查疾病及现阶段不易筛查疾病。

我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）为主，某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。

3.方法

采血时间采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。

采血滤纸采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，又具与国际筛查质料的可比性。

采血部位及采血方法多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，深约2～4毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。

标本的保存与递送血滤纸片在室温下阴干，在规定时间内送达筛查中心，或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存。

采血卡片填写要求应在采血卡片上逐项填写所有项目，不能漏项。字迹要清楚，文字要规范。

筛查方法随着现在实验诊断技术的发展，国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量），也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。

筛查结果处理为保证检测质量，检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的，一般不通知市、县管理中心，对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性，就反馈到市、县中心，市、县中心要配合做好阳性病例的召回（或追访）、复查和确诊工作。

病例追踪确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制，以保证新生儿疾病筛查的社会效果。

孩子看起来很健康，还要做筛查吗

即便带有先天缺陷的'患儿，大多数在早期没有明显特异性症状，通常在出生后3-6个月甚至是1岁以后才会出现一些特别明显的临床症状，但那时孩子的智力和身体器官可能已经遭受到不可逆转的损伤，表现为生长发育迟缓、智力低下、残疾等严重后果，即使治疗也无法挽回，因此，表面上看起来健康的孩子也应该进行筛查。

在孩子出生开始哺乳72小时后，出生医院负责采集孩子的末梢血制成干血片。为了保证筛查的准确性，现在均采用集中检验的方式，即采集的血液样本送往专业的筛查中心进行检测。目前新生儿最常用的是在足跟内侧或外侧缘针刺采集血样。

无遗传病家族史还要做筛查吗

通过对已发病患儿进行统计分析后发现，只有少于35%的患儿能追溯到家族遗传史，大于65%的患儿家族中没有出现过这类疾病，一贯健康的家庭也有不少出现这类疾病的患儿，究其原因：一是筛查的某些疾病为隐形遗传代谢病，只有父母将所携带的突变基因都遗传给孩子才会发病；二是与环境因素恶化导致基因突变率升高有关。因此，为了孩子的健康，有必要对每个孩子都进行筛查。

新生儿查出问题来怎么办

缺陷的患儿在出生时往往没有临床症状，但是由于缺乏某些必要的酶类或其他原因，造成机体代谢紊乱，从而影响孩子的体格和智力发育，对孩子造成严重损害。因此，如果能通过早期筛查，早期诊断，及时给予适当的治疗和控制，就有可能避免患儿智力和身体器官的损害，使其健康成长。

新生儿疾病筛查对减少出生缺陷和残疾的发生、提高出生人口素质有重要意义。为了您孩子的平安健康、家庭的和谐幸福，请给宝宝做出生后第一道健康“安检”。

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医院足底血发信息通知了,但是手机上查不到

在电脑或手机上打开浏览器找到查询的网页，打开医院的网页，找到新生儿筛选页面，输入筛查编号和产妇姓名，即可查询筛查结果，或者直接打电话询问医院。

查询新生儿疾病筛查身份证号是填什么

查询新生儿疾病筛查身份证号是填妈妈的身份证号。新生儿刚出生是没有身份证号的，都是使用妈妈的身份证信息。在新生儿疾病筛查也是使用的妈妈的身份证信息。所以在查询新生儿疾病筛查身份证号是填妈妈的身份证号。

新生儿足跟血筛查结果一般多久就可以查

每一个新生儿出生之后都要采集足跟血，那么呢？每一个新生儿出生之后都要采集足跟血，这与注射乙肝疫苗同样重要，都是新生儿出生之后必须要做的事情，那么新生儿足跟血的最佳采集时间是什么时候？呢？新生儿出生之后的72小时之内要注射乙肝疫苗、接种卡介苗，并且采集足跟血，那么采集足跟血的目的是进行一种疾病的筛查，一般足跟血的采集结果正常者医生是不会通知家长的，如果说足跟血的化验结果异常，医生就会打电话通知家长，大部分宝宝的足跟血采集结果都是正常的，所以医生不可能挨个打电话通知，只是通知那些少数的异常宝宝家长，那么足跟血是为了筛查哪些疾病呢？采集新生儿足跟血的目的是为了筛查先天性甲状腺功能低下的患者，再者就是筛查苯丙酮尿症。两者疾病在宝宝刚刚出生时并没有什么异常的反应，与健康的宝宝一样孩子看起来活泼可爱，但是随着一天天的长大，异常就会逐渐体现出来，患有先天性甲状腺功能低下的患儿会出现黄疸时间延长，不哭、并且嗜睡，吸吮无力，体温也相对其他新生儿较低，患有先天性甲状腺功能低下的患儿如果可以及早的干预以及治疗是不会发生智力低下以及发育迟缓、眼距宽、唇舌肥大等异常现象的，但是如果没有采集足跟血及早的发现，那么孩子就容易出现残疾，智力低下就是明显的表现，从外观上也与正常孩子有很大的不同，比如面部水肿，鼻梁塌等异常的面容。而苯丙酮尿症更是如此，苯丙酮尿症更不容易被家长发现，但是一旦发病就无法逆转，与甲状腺功能低下的患儿一样，都会出现智力低下的情况，并且会有癫痫发作，苯丙酮尿症的患儿尿液是有书鼠尿的臭味，家长可以根据这点来判断。一般新生儿足跟血筛查异常，医生会建议患儿重新检查一下，有些宝宝再重新化验的过程中发现出现了误差，所以一旦接到医院的通知电话的时候家长也不要着急，尽量配合医生的检验，如果说不幸再次化验的结果也是异常，我们应该积极的干预治疗，不能轻易放弃。以上就是关于这个问题我给出的一些建议，希望大家可以吸取和采纳。