江西省新生儿疾病筛查结果查询-江西省新生儿疾病筛查结果查询网址

当前目录表

• 1、新生儿疾病筛查结果怎么看
• 2、新生儿足底采血检查结果怎么查
• 3、网上怎么查新生儿足底血筛查结果
• 4、新生儿溶血症筛查报告单怎么看
• 5、新生儿疾病筛查
• 6、怎么查询新生儿采血

新生儿疾病筛查结果怎么看

新生儿疾病筛查就算出结果了，很多人也不一定会看，那么新生儿疾病筛查结果怎么看呢？

新生儿疾病筛查的有关事宜，在宝宝出生的医院，医生一般都有交代的。一般医院在宝宝出生72小时后采足底血，血片都是统一送检。一般情况下，一个月左右出结果。如果宝宝筛查结果有问题，医院一定会通知你的。如果没有通知，说明宝宝筛查没问题。

新生儿疾病筛查可以通过血液检查看孩子是否会存在一些先天性的代谢疾病或者是分泌病来进行筛查，一旦发现的话，是需要及时的进行治疗的，早发现早治疗，以免影响孩子的正常发育。新生儿疾病筛查的结果一般会在半个月左右出来，最晚是不超过一个月，如果检查结果都是阴性的话，一般是不会通知的。如果是阳性的话，需要进行复查。

新生儿足底采血检查结果怎么查

你好，采足底血检查报告单如果没问题医院是不会打电话告知的，只有在宝宝有问题的情况下才会通知家长，所以这块你不用查的，人家医院不告知就说明宝宝各方面都好，不用理会的

网上怎么查新生儿足底血筛查结果

筛查结果可访问当地卫生和计划生育委员会官网进行查询。以北京为例：在电脑或手机上打开浏览器，输入北京卫生和计划生育委员会地址打开网页。选择顶部的“便民服务”页。在“便民服务”的页面中，选择“新生儿筛查”，进入筛查主页面。输入“筛查编号”和“产妇姓名”，即可查询筛查结果。

筛查编号怎么看

产妇在出院前医生会给一个册子，翻开第一页有个编码，这个编号就是足跟血筛查编号。如果这个册子不慎丢失，可以去宝宝出生的医院进行查找。

新生儿足底血筛查多久出结果

新生儿疾病筛查至少需要半个月以后才可以出结果，另外，结果是没有纸质报告的，可以通过网络进行一些查询或者是短信通知，如果出现了异常的情况，当地的妇幼保健机构就会通知，如果没有得到通知的话，就说明这个孩子检查结果是正常的，没有问题。

新生儿足底血筛查的意义

新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

新生儿溶血症筛查报告单怎么看

新生儿溶血症筛查了之后是不会直接告诉你结果的，通常都是需要看报告单，那么新生儿溶血症筛查报告单怎么看呢？

根据新生儿溶血病实验结果，可以判断新生儿溶血实验结果阳性。游离实验就是将小孩的血浆与标准的A,B,O血球孵育，看看有没凝集，而放散实验是通过加热或者其他方法将新生儿血球上面结合的抗体洗下来，然后将洗下来的东西和标准的ABOx血球孵育，假如凝集的话就是阳性。

国内多数医院做的新生儿溶血症筛查，是先天性的甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症和听力筛查。做新生儿筛查的目的，主要是在孩子没有出现明显症状之前，就筛查出疾病，给予及时处理，以防止对孩子的损伤。比如苯丙酮尿症，筛查出来之后，可以给孩子服用低苯丙氨酸的奶粉，来代替普通的奶粉或者母乳，这样就可以减轻苯丙氨酸在大脑内堆积，造成对大脑的损伤。

新生儿疾病筛查

新生儿因为身体的抵抗力不行，很容易出现各种疾病，但有些疾病是隐形的，就是现在看不出来，但以后看出来就比较难治疗了，所以要进行疾病筛查，接下来我们说下新生儿疾病筛查吧。

新生儿疾病筛查有几项

新生儿虽然已经平安出生，但不代表身体是健康的，此时需要做疾病筛查，那么新生儿疾病筛查有几项呢？

新生儿出生三天以后要做新生儿的筛查，筛查一共有三个档次可以选择，一个是苯丙酮尿症，属于罕见病，和甲状腺功能减低，另一个是肾上腺皮质醇增生症，最后一个是加质谱串联所有的遗传代谢疾病。还有听力筛查。每个地方对新生儿筛查的具体内容规定是不一样的，可以直接问医生，并且告诉医生想做的筛查项目，如果收到复查的通知，第一时间就要带孩子到当地比较权威的正规医院。

新生儿疾病筛查都是筛查一些重大的疾病，是通过抽取新生儿的血液做血液检查分析。而且在抽血之前一定要空腹，不能在刚吃完奶以后，这样检测出来的结果没有那么准确。检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等，还会检查一些其他的。看看新生儿是否有一些遗传性的疾病。

新生儿疾病筛查多久出结果

新生儿疾病筛查不是马上就能出结果的，通常需要等待，那么新生儿疾病筛查多久出结果呢？

新生儿疾病筛查一般都需要七天时间，需要根据医院本周一采血下周一或周一后出结果，如果医院不放假的情况下，结果会及时出来，如果本市开通网上查询结果，可从网上查询结果，这样时间会更快，所以不必担心，如果没有开通网上查询结果，需要七天或七天后查询结果。可以再去医院查询。

新生儿筛查中的新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，就是常见的氨基酸病和代谢循环障碍。建议这个有不少方面的，有的是身高和体重，还有各个器官的发育正常情况，是有必要检查的。

新生儿疾病筛查的目的

新生儿疾病筛查对新生儿的意义是非常大的，具体来说新生儿疾病筛查的目的是什么呢？

新生儿疾病筛查用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，那么对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前，或表现 轻微时的病症，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

现在疾病筛查主要针对一些先天性、遗传性代谢性疾病，这些疾病有一定的发病率，但是如果及早发现、及早治疗对宝宝以后的生活质量影响不大。如果没有及时的干预有可能会影响他的整个的生长发育、智力发育，还有一些重要脏器的功能。所以每个新生儿都是建议常规的做疾病筛查的。

新生儿疾病筛查tsh结果偏高怎么办

新生儿疾病筛查tsh结果偏高是不正常的结果，那么新生儿疾病筛查tsh结果偏高怎么办呢？

TSH可能受母亲激素水平的影响，会偏高，但不排除甲状腺功能低下的可能，最好及时就诊，完善甲状腺功能检查，明确病情，避免漏诊。建议去医院儿科抽血复查甲状腺全套，如果TSH高，T4降低明显基本结合临床症状可以确诊，否则就不能诊断此疾病。

新生儿甲状腺功能筛查TSH值偏高，怀疑先天性甲状腺功能低下，需要抽血复查。新生儿疾病筛查tsh结果偏高的话，目前在生后进行新生儿足底血筛查即可以早期诊断，一旦确诊后要立即给予甲状腺素替代治疗，正规早期应用优甲乐等药物后，多数不会影响体格和智力发育。进行正规治疗后要定期进行随访，1岁以内2-3个月复查一次，1-3岁3-4个月复查一次。

怎么查询新生儿采血

新生儿疾病筛查采血结果的查询，可登陆当时医生给你的那种采血记录卡上的网址登陆进去查。如果宝宝出现筛查有问题，医院会有电话通知的。没收到电话或者需要查询的，找回那个记录卡登陆进去查。